При поставке лекарственных препаратов обращаем внимание на номер регистрационного удостоверения и порядок ведения государственного реестра лекарственных средств.

25 июля 2017 в 14:00 комиссией Амурского УФАС России, с участием представителей уполномоченного органа и государственного заказчика, была рассмотрена жалоба в отношении закупки, объявленной извещением                               № 0123200000317001645 от 11.07.2017

По итогам проведенного заседания жалоба ИП Фомина К.В. признана обоснованной, так как государственным заказчиком неправомерно включены в один лот лекарственные препараты, выпускаемые единственным производителем, что подтверждается наличием единственного регистрационного удостоверения на данное лекарственное средство. В связи с чем, антимонопольным органом уполномоченному органу выдано предписание об устранении нарушений законодательства Российской Федерации о контрактной системе, для чего в срок до 07.08.2017 отменить протоколы, составленные в ходе осуществления закупки, аннулировать данную.

Ознакомиться с решением и предписанием по делу №ЖС-104/2017 от 25.07.2017 можно на сайте Амурского УФАС России.